安全及可靠
人類的基因代代相傳，生命亦因此而生生不息。
研究指出，人體細胞中的23對染色體中，一半是遺傳自母親，而另一半則遺傳自父親。除了雙胞胎外，人類的基因各有特別之處，亦因人而異。
因此，透過基因技術提取出人體的基因、加以擴增、製作成基因圖譜並與父親/母親的圖譜進行比對，便可鑑定出父子/母子之間的血緣關係。相關的技術，亦已廣泛被應用在：祖孫關係鑑定、父系關係鑑定、兄弟姊妹關係鑑定、雙胞胎鑑定及胎兒關係鑑定之上。
早於70年代，科學家們已發現在懷孕期間，胎兒的基因物質經過新陳代謝或損毀而變成游離基因片段(Fetal DNA Fragment)，並透過胎盤而進入母親的血液循環系統之內。研究人員指出，游離基因片段的數量受到胎兒停留於母體的時間及片段穿透胎盤的速度所影響。簡單而言，懷孕周數越高而片段穿透的速度越快，母血中所蘊含的胎兒游離基因片段便越多。
時至今日，最早於懷孕初期6至8孕週左右便能從母血中檢驗出胎兒的游離基因片段並能篩查出胎兒之性別。利用先進的科技，把胎兒的游離基因片段從母體血清中分離、透過DNA擴增技術將基因片段複製數以百萬甚至千萬次、再以不同的SRY標記檢測出樣本中是否含有男性Y遺傳物質SRY (Sex-determining Region Y) 基因片段。
男性的Y基因(Y-DNA)是唯一只遺傳自親生父親之基因物質，亦是胚胎發展成為男嬰的關鍵。透過Y基因比對，讓我們能夠追溯父系關係，因為，Y基因是從爺爺遺傳給父親、再由父親遺傳給兒子以至孫兒的。
若閣下曾出現以下情況，測試前請先向化驗師了解該情況對測試結果所帶來之影響:
產前遺傳病基因測試是一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。優點是較傳統的篩選測試更為準確，以及無創性的抽血方法令孕婦能更放心胎兒的安全。透過新一代的基因測序對胎兒在母體的游離基因進行檢測, 可從中得知胎兒患有染色體異常的風險率。
若閣下曾出現以下情況，測試前請先向化驗師了解該情況對測試結果所帶來之影響:
